A BabyGen egy molekuláris teszt
a magzat nemének meghatározása
Egyedi
A magzati kromoszóma rendellenességek legszélesebb skáláját képes elemezni a teljes genomra vonatkozóan már 11 éves kortól. terhességi hét.
Megbízható
Több mint 99,5%-os pontosság
Átfogó
Részletes magzati DNS-szűrést és a pozitív eredmény ingyenes ellenőrzését biztosítja a GenomeScreen prenatális teszttel végzett magzatvízvizsgálattal.
Fájdalommentes
Az anya vérének vizsgálata.
Gyors
Eredmény a 10. héttől elérhető.
Biztonságos
Nincs kockázat a magzatra nézve.
A vérben rejlő válaszok
A BabyGen egy nem invazív genetikai szűrővizsgálat a magzati nemre, amelyet egy genetikai laboratóriumban végeznek el az anya vérmintájának elemzésével, már 10 éves kortól. terhességi hét. A DNS-elemzésen alapuló érzékeny molekuláris módszerek képesek azonosítani az Y-kromoszóma jelenlétét a terhes nő vérében. Jelenleg ez a legpontosabb prenatális teszt a magzat nemének meghatározására, az eredményt több mint 99,5%-os pontossággal határozza meg.*
* Az eredményt több mint 1500 terhes nő retrospektíven és prospektíven elemzett mintáján validálták.
![vzorka](https://babygen.sk/wp-content/uploads/2022/10/DSC_0791-2.jpg)
A baba nemének megismerése a születés előtt nemcsak kíváncsiságból fontos a leendő szülőknek, hanem akkor is, ha a baba neme egészségügyi szempontból is fontos. Ennek oka lehet például egy nemhez kötött örökletes betegség jelenléte. A leggyakoribb példák a hemofília és a Duchenne-izomdisztrófia, amely az izomdisztrófia legsúlyosabb formája.
Így a klinikailag indokolt nemi meghatározás esetén a leendő anyának nem feltétlenül kell alávetnie magát egy invazív eljárásnak, amelynek során az orvos magzatvízmintát vesz közvetlenül a méhből.
TRISOMY teszt
A magzat nemét a prenatális TRISOMY-teszt is kimutatja, amely megbízhatóan kizárja a gyakori magzati kromoszóma rendellenességeket, például a Down-szindrómát.
További információ a TRISOMY-tesztről